Struktura kyseliny teichoové: Podrobné vysvětlení

Tato kyselina teichoová se nachází v buněčné stěně bakterií na povrchu peptidové glykanové vrstvy. Gram pozitivní bakterie jako rody staphylococcus, streptokok, Bacillus, clostridium, corynebacterium a Listeria.

Nemá vnější membránu, ale má mnohem silnější buněčnou stěnu. Kyselinu teichoovou objevil Baddiley v roce 1933. Ty se nacházejí na buněčné stěně grampozitivních bakterií. Kyselina teichoová je kopolymer glykopolymerních bakterií, který je přítomen nebo zabudován uvnitř vrstev peptidoglykanu.

Struktura kyseliny teichoové:

Teichoic kyselá struktura obsahují množství alkoholů jako glycerol nebo ribitol. Je také spojen s fosfátovými skupinami. Jedná se o glycerolfosfát nebo ribitolfosfát. Aminokyseliny nebo cukry jako glukóza atd. jsou připojeny ke skupině glycerolu nebo ribitolu. Teichoic kyselá struktura také sestává ze sacharidů spojených fosfodiaesterovou vazbou.

  Kyselina teichoová je kovalentně vázaná na N-acetylmuramovou kyselinu nebo koncový D-alanin v tetrapeptidové zkřížené vazbě mezi jednotkami N-acetylmuramové kyseliny peptidoglykanové vrstvy nebo mohou být ukotveny v cytoplazmatické membráně lipidovou kotvou.

 Běžnou strukturou je ManNAc(bital-1) GlcNAc disacharid s jedním až 4 glykolfosfáty připojenými k C3 hydroxylu. Variace nalezená v dlouhém řetězu ocasu.

Struktura kyseliny teichoové
Obrazový kredit: struktury teichoických aminokyselin podle skladem

Třídy struktury kyseliny teichoové:

Obecně existují dvě třídy struktury kyseliny teichoové, jedna je kyselina lipoteichoová a druhá je kyselina teichoová.

1. Kyselina lipoteichoová (membránová kyselina teichoová):

Kříží se jako peptidoglykanová vrstva. Je spojen s plazmatickou membránou a překlenuje vrstvu peptidoglykanu. Dalším názvem kyseliny lipoteichoové je membránová kyselina teichoová. Všechny druhy grampozitivních buněk obsahují tuto membránovou kyselinu teichoovou.

2. Kyselina teichoová:

Je spojen s vrstvou peptidoglykanu. Kyselina teichoová se vyskytuje u některých druhů grampozitivních.

asdfgh
Obrazový kredit: kyseliny teichoové od Shutterstock

Funkce kyseliny teichoové:

  • Flexibilita vůči buněčné stěně. Jelikož má kyselina teichoová záporný náboj, přitahuje kationty jako vápník a draslík. Může pomoci při transportu kationtů do buňky nebo z buňky. To poskytuje buňce pružnost.
  • Jako teichoic kyselá struktura ukazuje roli v růstu buněk. Rozbitím beta vazby mezi N-acetyl glukosaminem dává schopnost růstu buněk.
  • Slouží jako antigen, který pomáhá odlišit dvě grampozitivní bakterie.
  • Přispívá záporným nábojem k buněčné stěně. Tento záporný náboj pomáhá při transportu kationtů dovnitř a ven z buňky.
  • Kyselina lipoteichoová působí jako receptor v grampozitivních bakteriích.

Jako antibiotikum Cíl struktury kyseliny teichoové:

  • Tato kyselina byla navržena v roce 2004.
  • Znovu byl revidován v roce 2013, což přináší novou konkrétnější část.

Biosyntéza struktury kyseliny teichoové:

Enzymy zapojené do biosyntézy WTA byly pojmenovány pro teichoiku kyselá struktura je uveden níže. Jejich hlavní role jsou

TarO:

TarO je přítomen uvnitř vnitřní membrány. Spojuje GlcNAc s biofosfoundekaprenylem ve vnitřní membráně. biofosfoundekaprenyl se krátce nazývá Bectoprenyl.

TarA:

TarA se tvoří prostřednictvím beta-vazby. Připojuje se mezi ManNAc a UDP-GlcNAc.

TarB:

TarB spojuje glycerol 3-fosfát a C4 hydroxyl ManNAc. Přidává se do něj pouze jeden glycerol-3-fosfát.

TarF:

TarF Spojuje glycerol-3 fosfát a glycerolový konec. Zde se přidává více glycerol-3 fosfátu, což se liší od TarB, protože do TarF se přidává pouze jeden glycerol 3 fosfát.

TarK:

TarK spojuje ribitol-5 – fosfátové jednotky. Většinou se vyskytuje v Bacillus subtilis je W23 pro produkci dehtu, ale s-aureus má obě funkce ve stejných enzymech TarL a TarK.

TarL:

TarL tvoří nejdelší formu ribitol-5-fosfátového ocasu.

Po této syntéze jsou transportéry ATP vazebné kazety TarGH převráceny cytoplazmatický komplex na vnější povrch vnitřní membrány. TagTUV jsou jedním typem enzymů, které spojují tento produkt s buněčnou stěnou. Enzymy TarL a TarJ generují typ substrátů, které vedou ke konci polymeru. Mnoho typů proteinů se nachází v konzervovaném genovém shluku.

V roce 2013 identifikace různých typů více enzymů, které připojují jedinečné cukry k opakovacím jednotkám WTA. Byla nalezena sada transportérů a enzymů pojmenovaných jako DltABCE, které přidávají alanin ke stěně i kyselině lipoteichoové.

Takže zde je sada genů pojmenována „Tag“ místo „Tar“ v Bacillus subtilis 168, který postrádá enzymy TarL i TarK. Zde bychom měli vědět, že TarB, TarF, TarL, TarK si všechny navzájem nesou určitý typ podobnosti a patří do stejné rodiny. Vzhledem k roli měřítka Bacillus jako hlavní role v modelovém kmeni jsou některé propojené položky UniProt ve skutečnosti ortologem „Tag“, protože jsou lépe komentovány. Pro přístup ke genům v Bacillus substilis W23 produkujícím deht lze použít „hledání podobnosti“. Druhý název je BACPZ.

Kliknutím také získáte informace o Struktura kyseliny glykolové a Struktura kyseliny acetylsalicylové.