5+ více alel Příklad: Podrobné vysvětlení

Alternativní forma genu je známá jako alela. Tyto alely jsou zodpovědné za variace ve fenotypovém vyjádření určitého znaku, jako je rozdíl mezi hnědýma a zelenýma očima.

Alely jsou dvě nebo více verzí genu. Každý gen se předává ve dvou formách, po jedné od každého rodiče. V důsledku toho by byly přítomny dvě odlišné alely pro vlastnost. Existují různé příklady více alel můžeme mluvit o.

Co jsou více alely?

Termín alela označuje jednu z variant genu. Očekává se, že geny budou vykazovat variace nebo rozmanitost v genetice; alely se spojují a vytvářejí sbírku genetické informace, která charakterizuje gen.

Variace podobného uspořádání nukleotidů, která kóduje směs kvalitní položky v podobné oblasti na rozsáhlé částici DNA, je známá jako alela. Alela může být založena na solitárním nukleotidovém polymorfismu na jeho obecně základní úrovni (SNP). Může být založeno na desítkách tisíc párů bází na vyšších úrovních.

Více alel jsou definovány jako tři nebo více různých typy jednoho genu, které jsou ve stejné oblasti. V jediném organismu však mohou existovat pouze dvě z alel. Jednotlivci v populaci nebo druhu organismů mají často četné alely na každém lokusu. Množství alel (polymorfismus) přítomný v lokusu nebo zanedbatelné části heterozygotů v populaci, je podíl alelické variety.

Výraz „alela“ je krátký typ alelomorfu, který byl založen britskými genetiky Williamem Batesonem a Edith Rebeccou Saundersovou, aby zobrazil různé variace kvality nalezené jako různé agregáty na počátku dědičných kvalit. Allelo- je řecké slovo, které znamená „vzájemný“, „vzájemný“ nebo „vzájemně“.

Pokud mluvíme o krevní skupině ABO, je obecně přístupná třemi alelami, z nichž pouze dvě se nacházejí u jednoho jedince. The Gen ABO, který má šest společných variací, je zodpovědný za krevní kategorizaci (alely). Téměř každý zkušený lidský agregát pro kvalitu ABO je nějakou směsí těchto šesti alel, podle dědičných kvalit populace.

Nulová alela je definována jako neplatná alela, protože má pouze jeden protein. Kapacita kvality nulové alely je generována jako běžná.

Několik příkladů alel v rostlinách

Diploidní organismus obsahuje dvě alely pouze s ohledem na jeden gen. Ale pokud jsou v jednom genu více než dvě alely, stav je znám jako mnohočetný alelismus.

Mendelovská segregace v rostlině hrachu:

Vícenásobné alely se týkají stavu, kdy jsou tři nebo více genů přítomny na stejném lokusu u jedince chromozóm. Stručně řečeno, četné alely solitární kvality se nazývají různé alely. Koncept související s více alelami se nazývá „mnohočetný alelismus“.

Vlastnosti hrachu studoval Gregor Mendel. Jeho studie zprostředkovaly jednoduchou a úplnou dominanci. Rostliny hrachu měly dvě alely, které ovlivnily jejich příspěvek ke znakům, které rostlina vykazuje. Později bylo známo, že někdy se stejné znaky skládají z více než dvou alel a dávají kódy pro fenotypy rostliny. To umožnilo vidět mnohem více fenotypů pro jakýkoli daný znak a přitom stále dodržovat Mendelovy zákony dědičnosti.

Konkrétní oblast chromozom byl osídlen 2 typy genů v mendelovské dědičnosti: normální gen, který označuje kulatý tvar semene a mutantní recesivní gen, který označuje tvar vrásčitého semene. Je pravděpodobné, že kromě genu vrásčitého je v hrachu mnoho dalších mutací. Typická alela a alespoň dvě podivné vlastnosti budou zahrnovat tuto oblast.

Samosterilita u rostlin:

Samosterilita tabáku, Nicotiana longiflora, byla popsána Kolreuterem v roce 1764. Východ byl ten, kdo vymyslel zdůvodnění. Podle něj je autosterilita způsobena řadou alel známých mimo jiné jako s1, s2, s3 a s4. Hybridy S1/S2 nebo S1/S3 nebo S3/S4 jsou samosterilní, protože pylová zrna těchto druhů nemohla dozrát. Nicméně pyl z S1/S2 byl účinný a schopný oplodnění s S3/S4.

Předpokládá se, že geny, které způsobují autosterilitu rostlin, fungují tak, že modulují rychlost růstu pylové láčky. V příznivých kombinacích se pylová láčka s přibližováním k vajíčku rozšiřuje stále rychleji, ale u nekompatibilních se výrazně zpomaluje, což způsobuje odumírání květu dříve, než dojde k oplodnění.

Několik příkladů alel u zvířat

Křídla Dorsophila:

Drosophila křídla jsou normálně dlouhá. Dvě přeměny se odehrály na podobném místě u různých mušek, jedna nastávala v minimálních nebo zmenšených křídlech a druhá v parohovitých nebo méně vytvořených křídlech. Alely s minimálními a parohovými alelami mají běžnou kvalitu a jsou to alely podobné typické kvality. Písmeno „vg“ znamená vestigiální, zatímco písmeno „vga“ znamená parohové křídlo. Normální alela je reprezentována znaménkem +.

Existují tedy tři rasy Drosophila:

(i) Dlouhé ++ (+/+)

(ii) Zbytková vg vg (vg/vg)

(iii) Antlered vga vga (vga/vga)

příklad více alel
Image Credit - Drosophila - Wikipedia

Hybridy F1 produkované křížením mouchy se zbytkovými křídly s jinou mouchou s parohovými křídly měly střední délky křídel, což ukazuje, že žádný mutantní gen není dominantní. Minimální parohová směs je půl na půl, která má dvě změněné kvality na podobném místě.

Kromě výše uvedených stop a posvátných křídel jsou na stejném místě ještě některé další mutace, které mají za následek ztrátu křídel s vrubem, páskových křídel nebo křídel. Všechny mají několik alel.

Barva srsti u králíka:

Barvu králičí kůže ovlivňuje řada odlišných alel. Hnědá je přirozená barva kůže. Kromě toho existují albíni a himálajské bílé mutantní rasy. Himalájec má ve srovnání s albínem tmavší nos, ucho, nohu a ocas.

Albino (a) a himálajský (ah) jsou alelické mutantní geny, které sdílejí stejný lokus. Normální alela (+) je recesivní u albínů i himálajských lidí. V generaci F1 křížence albína a himalájce je výsledkem himalájec, nikoli meziprodukt, jak je tomu u jiných vícenásobných alel.

Mnohočetné alely v krevních skupinách

K rozdělení velkého počtu lidí do těchto čtyř skupin byl použit aglutinační test a byla zkoumána distribuce krevních skupin u potomků rodičů známých krevních skupin.

Tyto krevní charakteristiky jsou určeny řadou tří alelických genů, IA, IB a já, podle důkazů:

Krevní skupinyGenotyp
ABIAIB
BIBIB nebo jáBi
AIAIA nebo jáAi
Oii

IA je gen produkující antigen A, IB je gen produkující antigen B a i je gen, který negeneruje žádný antigen. Krevní transfuze, sporné procentuální případy a demografický popis – to vše těží z dostupnosti těchto alel u lidí, stejně jako ze snadného stanovení krevních skupin.

Alely genů, které řídí různé biochemické vlastnosti krve, fungují tak, že každá alela v heterozygotní sloučenině IAIB má svůj vlastní soubor znaků a účinků. V buňkách heterozygota jsou přítomny oba antigeny A i B. jáA a jáB, na druhé straně mají úplnou nadvládu nad i, které postrádá oba antigeny.

Tabulka ukazuje možné krevní skupiny dětí rodičů různých krevních skupin:

RODIČEDĚTI
FenotypyGenotypyFenotypyGenotypy
O x Oii X iiOii
O x Aii XIAIA nebo jáAiO, Aii, IAi
O x Bii XIBIB nebo jáBiO,Bii, IBi
O x ABii XIAIBA, BIAjá, jáBi
 A x AIAIA nebo jáAi XIAIA nebo jáAiA, OIAIA, ii
a x bIAIA nebo jáAi XIBIB nebo jáBiA, B, AB, OIA, IB,IAIB, ii
A x ABIAIA nebo jáAi XIAIBA, B, ABIAIA, IBjá, jáAIB

Více alel příklad krevní skupiny

Rhesus (Rh) faktor je protein umístěný na periferii červené krvinky která se dědí. Jeden je Rh pozitivní, pokud je protein přítomen v jejich krvi. Rh negativní znamená, že krev jednoho člověka v sobě protein nenese.

Rh má svůj název od skutečnost, že krev opice rhesus se používá v zákl test na detekci přítomnosti Rh antigenu v lidské krvi. Každý člověk zdědí dva Rh faktory, jeden od každého rodiče, jako součást své genetické výbavy. Teprve když mají oba rodiče alespoň jednu negativní složku, může se narodit dítě s negativní krevní skupinou.

Rh + krev je nejčastější krevní skupinou. Levineův výzkum se zaměřil na erytroblastóza foetalis, typ anémie, která se u novorozenců vyskytuje ve vzácných případech. Bylo zjištěno, že většina kojenců s touto anémií je Rh-pozitivní, stejně jako jejich otcové; jejich matky jsou však Rh negativní.

Následuje popis původu onemocnění: Anti-Rh protilátky se tvoří v krevním řečišti matky při vývoji Rh+ plodu v děloze Rh– matky. Tyto protilátky se hromadí v krvi matky do té míry, že mohou napadnout červené krvinky plodu, zvláště pokud má několik Rh+ těhotenství za sebou.

Hemolýza stejně jako anémie jsou způsobeny reakcí způsobenou protilátkami přítomnými v těle matky a červenými krvinkami jejího nenarozeného dítěte. Někdy mohou být tato onemocnění kritická a mohou způsobit smrt novorozence nebo potrat plodu.

Jsou více alely stejné jako polygenní?

Na stejném řetězci DNA se vyskytuje několik dědičnosti alel, zatímco polygenní dědičnost se vyskytuje na více řetězcích DNA.

Více alel se podílí na určování jedné charakteristiky úplnou dominancí nebo kodominancí, zatímco polygenní vlastnosti generují konkrétní rys v populaci prostřednictvím kodominance nebo neúplná dominance každého polygenu.

Řada nealelických genů pomáhá při regulaci polygenních rysů, zatímco různý počet alel se nachází v různých formách solitárního genu. Počet zapojených řetězců DNA je klíčovým rozlišovacím znakem. Nealelické geny obecně regulují polygenní rysy. Na druhé straně několik alel zahrnuje gen a jeho různé formy.

Faktory prostředí mají někdy malý vliv na identifikaci vlastností, zatímco je odhaleno několik alel. Vlivy prostředí mají značný vliv na vlastnosti, které byly objeveny v polygenní dědičnosti.

Souvisí více alel a vzorců dědičnosti?

Vícenásobné alely jsou formou nemendelovského vzoru dědičnosti, ve kterém existuje více než obvyklé dvě alely, které kódují rys druhu.

Když je ve znaku zapojeno mnoho alel, mohou se objevit různé vzorce dominance. Když je jedna z alel vůči ostatním zcela recesivní, kterákoli z ostatních, které jsou pro ni dominantní, ji zamaskují.

Různé alely mohou být také kodominantní a vykazovat své kvality stejně ve fenotypu jedince. Když jsou alely kombinovány v genotypu, existují různé okolnosti, kdy dochází k neúplné dominanci. Organismus s tímto druhem dědičnosti spojený s několika alelami by měl smíšený fenotyp, který kombinuje rysy obou alel.

Může mít gen více alel?

Každý jedinec se skládá pouze ze dvou alel v genovém lokusu, ale přesto může určitý gen obsahovat více než dvě alely.

V genetice je na úrovni populace možné, že se odehrává více alel, navzdory teorii, že lidé mohou mít v jednom genu pouze dvě alely.Výsledkem je, že četné alely hrají významnou roli při vytváření rozmanitosti v rámci druhu. Předpokládá se, že většina lidských genů má více než dvě typické alely.

Charakteristiky více alel jsou vlastnosti regulované jedním genem, který má více než dvě alely. Příkladem je krevní skupina ABO. Krevní skupina člověka se určuje podle toho, jaké antigeny (proteiny) jsou přítomny na jeho červených krvinkách. Tento rys má tři společné alely, které jsou označeny písmeny IA, IBa já

Také čtení: