3 Více alel Příklad: Podrobné vysvětlení

Vícenásobné alely jsou vzorem dědičnosti, který není typu Medellin a skládá se obecně ze dvou alel.

Má více než jen dvě obecné alely, které mohou kódovat konkrétní rys u druhu. Některým příkladem více alel je -

• Příklad více alel v rostlině
• Příklad více alel u člověka
• Příklad více alel u zvířat
• Příklad více alel v krvi

S ohledem na tento koncept a příklad více alel existuje více než jen jeden fenotyp, který je vidět a závisí na recesivních nebo dominantních alelách, které jsou vidět v charakteru a vzoru dominance pro jednotlivce, a pak umožňuje následné sledování. když se spojí dohromady. Gregor Mendel pochopil pouze rys u hrachu vykazující dominanci se dvěma alelami.

 Tyto dvě alely mohou být příkladem více alel a přispívají k tomu, že v zobrazené rostlině je pouze jeden znak. Až toto bylo zjištěno, že to říká některé postavy může také vykazovat více než dvě alely, které mají kódovat fenotyp. To umožnilo vznik mnoha fenotypů, které byly pozorovány u jakéhokoli konkrétního znaku, zatímco ještě byly Mendelův zákon byl sledován. Vždy existuje směs, která působí, když existuje mnohočetná alela. V určitém okamžiku může být jedna ze dvou alel viděna jako recesivní.

Pokud je to tak, ke zbytku a musí být maskován kýmkoli z ostatních, kteří jsou povoláni být dominantní. Zbytek alel musí být ve skupině kodominantní a potom musí ukazovat charakter, který je pro osobu stejný jako fenotyp. Existuje mnoho dalších případů, kdy těch několik alel bude vykazovat neúplnou dominanci a bude se dávat dohromady s genotyp. Osoba musí mít tento typ dědičnosti spojený s příkladem více alel a více alel a může se mísit s fenotypem, který se smísí s alelami i znakem dohromady.

Co je více alela?

Slovo „alela“ je krátká forma alelomorfu, která se používala v raných dobách genetiky k popisu variantních forem genu detekovaných jako různé fenotypy. 

Alela je variace stejné sekvence nukleotidů, která kóduje syntézu genového produktu na stejném místě dlouhé molekuly DNA. V nejnižším extrému může být alela založena na polymorfismu jednoho nukleotidu (SNP). Ve vyšších extrémech může vycházet z rozdílů dlouhých až několik tisíc párů bází.

Většina pozorovaných alel má za následek malou nebo žádnou změnu ve funkci genového produktu, který kóduje. Někdy však mohou různé alely vést k různým pozorovatelným fenotypovým rysům, jako je odlišná pigmentace. Pozoruhodným příkladem toho je objev Gregora Mendela, že bílé a fialové barvy květů hrachu byly výsledkem jediného genu se dvěma alelami.

Populace nebo druh organismů typicky zahrnuje více alel na každém lokusu mezi různými jedinci. Alelická variace na lokusu je měřitelný jako počet přítomných alel (polymorfismus) nebo podíl heterozygotů v populaci. Nulová alela je varianta genu, která postrádá normální funkci genu, protože buď není exprimována, nebo je exprimovaný protein neaktivní. Jiné poruchy jsou také způsobeny recesivními alelami, ale protože genový lokus je umístěn na X chromozom, takže samci mají pouze jednu kopii, jsou častější u samců než u samic.

Příklad více alel v rostlinách

Rostliny jsou organismy, jejichž příkladem mohou být byliny, tráva, mechy, stromy, které absorbují vodu.

Široce jsme viděli, že tvar brambor je hlíza a to je spojité s fenotypem, který je vizuálně podobný kulaté, dlouhé hlíze ​​a lze u něj rozpoznat, že je na úrovni diploidního.

Toto je více alel příklad pro rostliny že mnoho experimentů dokazuje, že přítomnost systému pro mnohočetné alely je vidět poprvé. Alela, která je recesivní pro tvar hlízy, může být považována za kvantitativní a rozpoznávanou alelu z blízka. Rozdíly mezi alelami jsou běžné a dominanta musí být viditelná, aby byla vidět.

Názor, že většina alel, které jsou recesivní, by měl být považován za téměř nulový nebo úplný nulová alela a musí být konzistentní s počtem efektů, pokud jde o množství, které budou nabízet v místě a mohou být popsány. Když je metrická hlíza navíc k ní vyřešena v Mendelově faktoru, který používá heterozygotní rodič v navrženém experimentu mají takové závěry, že mění relativní vitalitu mnohočetných alel a příklad mnohočetných alel na lokusy vysvětlující geny.

Příklady více alel u zvířat

Zde mohou být definovány dva příklady. Jedna může být barva srsti zvířat a druhá se může týkat hmyzu.

Po mnoho let byly domácí kočky chovány pro srst. Gen určuje jejich barvu a zdá se, že má několik variant jako srst od hnědé bílé a černé.

To znamená, že o barvě srsti rozhoduje více alel. Barva srsti má gen, který má v populaci více alel, a pigment, který činí protein je založen na dědění a dostat se k vyjádření alel. Ostatní geny začnou stejným způsobem regulovat kudrnatost, vzory a dokonce i texturu spolu se stínováním. Počet možných kombinací je mnoho a pak je lze exprimovat v odlišném genotypu z těchto výsledných alel.

Výsledek se převádí na široký prostor a také hodně plemen. I když pouze čtyři z alel mají tendenci je sdílet mezi dvěma rodiči pro každý gen, variace je samostatná a dobrá. Barva srsti implikuje příklad více alel a zdá se, že má více než dvě alely přítomné pro fenotyp barvy srsti.

Na druhou stranu lze v zásadě říci, že genotyp kočky je vidět tak, že je kočka vyšetřena na její barvu a barevný vzor. Pokud fenotyp rodiče Pokud jsou zavolány, pak je obvykle vidět, že barva možná pro kotě pomocí výpočtu bude v mnoha případech velmi složitá. To znamená, že oranžové a černé nebo šedé nebo bílé a skvrny mají tendenci být bílé.

Hmyz zvaný Drosophila melanogaster, kterému se říká ovocná muška, měl složitý genom. Jsou náchylní k laboratorním slovům a pro ně vysoká reprodukce a snadnost lze ponechat pro analýzu. Jsou menší než člověk. Lidé mají 23 chromozomů, ale mouchy mají 4 z nich. Křídla u nich jsou dlouhá. Existovaly dvě mutace, které proběhly ve stejném lokusu, což vedlo k tomu, že méně křídel a jiné měly méně, ale vyvinutá křídla.

Když se muška se zbytkovými křídly zkříží s jinými a poté pozměněnými křídly, výsledkem budou hybridi F1 střední délky křídel a bude znamenat, že žádný nebyl zmutován dominantními geny. Příležitostně lze říci, že zbytková sloučeninahybrid bude mít dva geny mutované na stejném lokusu. Mendelovská segregace a evidentní rekombinace jsou zde jasné.

Příklad více alel v krvi

Příkladů může být poměrně dost alel, které se mohou lišit od rostlin k člověku a měly by vycházet z Mendelova zákona.

Nejlepším příkladem více alel pro krev je krevní skupina ABO. Lidé mívají červené krvinky a jsou typu A (I^A), typ B (I^B), nebo typu O (I). Říká se, že mají tři samostatné alely a mohou se spojovat několika způsoby, aby se řídily Mendelovým zákonem.

Genotyp je výsledkem a musí být typu O, typu A, typu B nebo typu AB. Skupina typu A je spojením buď dvou alel f A, IA IA nebo s jednou z A a jednou z 0. Spolu s tím totéž platí pro krev B, která je kódována pouze tak, aby přijala dvě z recesivních alel O (II). Toto je dobrý příklad více alel a také jednoduchá dominance. O typu AB se říká, že je to spoludominance.

Alely B i alely A jsou stejné ve své dominanci a měly by být schopny se snadno vyjádřit, zatímco jsou spárovány ve vazbě. Obě alely, které mají stejnou dominanci, vyjadřují genotyp, když jsou spárovány dohromady. Alela B ani alela A nesmí být dominantní nad každým, a tedy tímto typem, pokud je skutečně vyjádřena ve fenotypu, který dá člověku krevní skupinu AB.

Vše pro lidi a mnoho primátů může mít svůj typ krve ABO. Obecně jsou čtyři. Krev O je mezi nimi běžná. Získání špatné skupiny krve od lidí může vést ke smrti. Jen například, pokud osoba, která má krevní skupinu B, přijímá typ A, pak osoba, která má protilátky anti-A napadne buňky typu A. toto je příklad krve skupiny A a nikdy by neměl být dán těm, kteří mají skupinu B a také naopak.

Příklady více alel u lidí

Existuje jen málo vlastností u lidí, které vedou k tomu, že mají více než dva typy alel.

Znak, který má jednu nebo mnohem více alel, bude označován jako znak s více alelami. Člověk musí mít systém skupiny ABO a také barvu očí.

Tyto tři alely jsou A (IA), alela B (IB) a alela i (IO nebo i). Pokud je na chromozomu vidět alela A, vytvoří se protein A červené krvinky osoba musí mít na své membráně protein A. Pokud chromozom musí mít alelu Bje vidět protein B. Konečně, pokud je alela I vidět na libovolném chromozomu bude syntetizován protein B nebo protein A. Tyto tři alely tvoří krevní systém nebo rys ABO.

Vzor pro alelu B a alelu A zasévá společnou dominanci. Odehrává se, když žádná z alel není dominantní heterozygotní jedinec musí být schopen exprimovat oba fenotypy. To znamená, že pokud má jakýkoli jedinec alelu A na kterémkoli z chromozomů a alelu B na druhém páru chromozóm pak budou exprimovány oba proteiny a RBC musí mít protein B nebo A na buňce.

Existuje mnoho obyvatel, kteří mají tři alely a každý z nich zdědí po rodičích pouze dva. Toto je výsledek v genotypu a bude zobrazovat každý znak, který je zděděn od rodiče. Pokud existují tři alely, musí existovat 6 genotypů a počet fenotypů rozhoduje o dominanci mezi 3 alelami. Krev ABO má čtyři fenotypy, a tedy dobrý příklad více alel.

Může mít gen více alel?

U lidí a jiných organismů existují rysy, které mají tři nebo více různých typů alel nebo genů. Když má vlastnost tři nebo více odlišných alel, označuje se jako dědičnost více alel.

Ačkoli jednotliví lidé a všechny diploidní organismy mohou mít pouze dvě alely pro daný gen, na úrovni populace může existovat více alel a různí jedinci v populaci mohou mít různé páry těchto alel.

Příklad více alel znamená, že jsou k dispozici více než dva fenotypy v závislosti na dominantních nebo recesivních alelách, které jsou k dispozici ve znaku, a vzoru dominance, který jednotlivé alely sledují, když se zkombinují. Lidská krev je řízena třemi alelami, které vytvářejí krevní skupiny ABO. A a B jsou kodominantní, zatímco třetí alela, O, je recesivní vůči ostatním dvěma alelám. Níže je uvedena řada nadřazených kombinací. U každého uveďte, zda by mohl vyprodukovat výsledné dítě.

Slovo alela je obecný termín pro označení alternativních forem genu nebo kontrastních genových párů, které označují alternativní formu genu, se nazývá alela. Tyto alely byly dříve považovány Batesonem za hypotetického partnera v mendelovské segregaci. V mendelovské dědičnosti byl daný lokus chromozomu obsazen 2 druhy genů, což je pro normální gen (pro tvar kulatého semene) a další jeho mutantní recesivní gen (tvar vrásčitého semene). Ale je možné, že normální gen může vykazovat ještě mnoho mutací v hrachu kromě jedné pro vrásčitost. 

Pokud předpokládáme, že tyto mutantní geny, zakrnělé a parohaté, nejsou alelické umístěny na různých lokusech místo toho, aby se nacházely na stejném lokusu v různých chromozomech tak úzce propojené, že mezi nimi nedochází k žádnému křížení, mutantní gen potlačí expresi sousedních normálních genů. alela do určité míry. Tyto úzce spojené geny se nazývají pseudo alely a toto potlačení je výsledkem efektu polohy. Viditelné nebo zjevné případy alelismu lze tedy vysvětlit za předpokladu těsného spojení.

Je více alel vzorem dědičnosti?

Vícenásobné alely jsou typem nemendelovského dědičného vzoru, který zahrnuje více než jen typické dvě alely, které obvykle kódují určitou charakteristiku u druhu.

Odkazuje na kvantitativní dědičnost, kdy dva nebo více nezávislých genů aditivně ovlivňují jeden fenotypový znak. Svým způsobem je polygenní dědičnost vícefaktorová dědičnost nebo vícenásobná genová dědičnost nebo multifaktoriální dědičnost.

V případě více alel se jedná o stejný řetězec DNA, zatímco polygenní dědičnost se nachází na více vláknech DNA. Mnohočetné alely zahrnují více alternativních forem genu, zatímco polygenní vlastnosti jsou regulovány skupinou nealelických genů. Dědičnost charakteru, který závisí na kumulativním působení mnoha genů, z nichž každý má jen malý účinek. Příklady takových kvantitativních znaků zahrnují produkci spór v kapradinách, výšku stromů a produkci nektaru u pryskyřníků.

Barva očí je příkladem více alel. Jsou to více než dvě alely kódující totéž. klíčový rozdíl mezi kodominancí a více alelami je v tom kodominance vyjadřuje účinky obou alel nezávisle, bez prolínání heterozygotní stav, zatímco více alel označuje stav znaku, který má více než dvě různé alely. člověk zdědí jednu alelu od své matky a jednu alelu od svého otce.

Tedy jedinci s autozomálně recesivním jednogenové onemocnění zdědí jednu mutantní alelu genu spojeného s onemocněním od každého ze svých rodičů. V nejzákladnější formě je dědičnost barvy očí klasifikována jako a Mendelovský rys. Na základě pozorování více než dvou fenotypů má barva očí složitější vzor dědičnosti. Rozsah barev očí zahrnuje různé odstíny hnědé, oříškové, zelené, modré, šedé a ve vzácných případech fialové a červené.

Také čtení:

• Jsou protistové eukaryotičtí
• Příklady koliformních bakterií
• Proces denaturace bílkovin
• Může opustit jádro
• Jsou bakterie aerobní nebo anaerobní
• Mají bakterie enzymy
• Jsou globulární proteiny rozpustné
• Replikační enzymy RNA
• Struktura buněčné membrány v živočišné buňce
• Příklad anabolického enzymu