Je nezávislá mutace sortimentu: Proč, jak, příčiny, typy a fakta

O mutaci se říká, že je to alternace v jakékoli sekvenci DNA. Může to být důsledek chyb při kopírování DNA při buněčném dělení.

Pokud jde o otázku, zda jde o nezávislou mutaci sortimentu, kombinační číslo, které bude mít za následek 23 mateřských a otcovských homologů, které vzejdou z nezávislého sortimentu, je 2^23. Je tedy příčinou mutace.

Jakákoli změna v sekvenci nukleotidů genomu organismu nebo extrachromozomální DNA je považována za mutaci. Tedy, je nezávislá sortimentní mutace musí být zařazena v tomto. Zdá se, že genomy, které jsou virové, mají buď genom RNA nebo DNA. Mutace jsou důsledkem chyby v době virové resp replikace DNAmeióza nebo mitóza nebo jakýkoli jiný typ poškození DNA.

Mutace může být také výsledkem delece nebo inzerce segmentů DNA DNA v době mobilní genetické prvky. Mohlo by to také způsobit některé změny, které budou patrné, což je většinou fenotyp. Jedná se o nezávislou sortimentní mutaci typ mutace může být součástí abnormálního a normálního procesu biologie, který bude zahrnovat rakovinu, evoluci a také vývojová stádia imunitního systému, který obsahuje diverzitu spojení.

Říká se o nich, že jsou konečným zdrojem mutací pro celou variaci v genetice, která pomůže získat surovinu, na kterou budou působit evoluční síly, jak se tomu říká. přírodní výběr. To může vést k několika typům výsledků, kdy se geny mutují a nemají žádný účinek se získáním změnit genový produkt a procento genu tak, aby fungoval dobře nebo úplně.

Takže v lidské genetice, například, když se podíváte na stav, jako je Huntingtonova choroba, a uvidíte, že se řídí tímto vzorem, kdy postižená osoba, která to přenese na dítě, má 50procentní šanci, že se nakazí. To je dominantní mendelovská dědičnost.  Mendelovské dědictví popisuje určování znaků pomocí dominantních a recesivní alely konkrétního genu, zatímco nemendelovská dědičnost popisuje dědičnost vlastností, které se neřídí mendelovskými zákony.

Co je nezávislý sortiment?

V kontextu s nezávislou mutací sortimentu tato metoda dává vzniknout novým kombinacím alel s křížením

Zákon o nezávislém sortimentu říká, že „Oddělené geny pro druhý znak se předávají nezávisle na jednom a druhém z rodičů na potomky“. Spolu s oplodněním, které je náhodné, existuje mnoho možností pro variace v genech, které budou existovat mezi kterýmkoli z těchto dvou lidí.

V profázi je přechod a pak samostatný sortiment probíhá v anafázi, kdy chromozom sady s novými alelami kombinace. Genetická variace se zavede náhodným oplodněním genů, které bude provedeno meiózou. V době, kdy se buňka při meióze dělí, homologní pár z chromozom bude distribuován do dceřiné buňky.

Poté, co se sám distribuuje do dceřiných buněk a poté na samostatný chromozom, bude mít sám sebe odděleně nezávisle každého z nich. Jedná se prý o nezávislý sortiment. Spolu s dotazem je nezávislý mutace sortimentuVýsledkem je mnoho jedinečných a specifických genových kombinací pro chromozomy. Příčinou variace na genetické vačce je mutace. Gregor Mendel objevil základní principy dědičnosti a položil matematický základ vědy o genetice.

Vzory dědičnosti pozorované u Mendelových monohybridních a dihybridních křížení závisí na třech souborech předpokladů: Každý rys je určen jediný gen místo. Každý gen měl dvě alely, jednu poskytl každý rodič. Nezávislý sortiment v meióze koná se v eukaryoty během metafáze I meiotického dělení. Produkuje gametu nesoucí smíšené chromozomy. Gamety obsahují poloviční počet běžných chromozomů v diploidní somatické buňce.

Obecný základ pro právo nezávislého sortimentu zůstává v stadium meiózy 1 z tvorby gamety, když homologní páry jsou seřazeny v není tak jasná orientace uprostřed buňky, když se připravují na rozchod. Meióza může vést k odchylkám v genetice pro náhodné oplodnění, mutaci, přechod mezi nimi chromatidy chromozomů To je homologní při meióze a nakonec pro náhodné páření v organismu.

Příčiny samostatného sortimentu

Byl to W Bateson, kdo vysvětlil nedostatek nezávislého sortimentu hrachu a odkaz byl uveden v Drosophila od TH Morgana.

Výrok pro je nezávislá sortimentní mutace souvisí s jednou z jejích příčin. Tento zákon je jedním z výsledků nezávislého dělení chromozomů v několika dalších gametách. Křížení se odehrává v genech každého z chromozomů a poté jsou přeskupeny.

Poté následuje křížení, ke kterému dochází na každém z chromozomů. To pomáhá při diskuzi o náhodném dědění genů od bot z rodičů. Když jsou geny blízko umístěny a spojují se ve skupině a jsou nuceny cestovat jako jediná jednotka, nazývá se to spojení. To pomáhá zastavit metodu nezávislého sortimentu. To vše se děje v meióze 1.

Chromozom se zde bude pohybovat náhodným pohybem, aby byly póly odděleny v době meiózy. Gameta skončí ve 23 chromozomy po meióze ale pak tento proces znamená, že každá z gamet bude mít 1 z jiné kombinace, která se liší od ostatních chromozomů. The homologní chromozom Zdá se, že je distribuován náhodně do dceřiných buněk a poté se navzájem segregují.

Zbývající dva zákony jsou Zákon dominance a Zákon segregace. Při zvažování je nezávislá sortimentní mutaceMendel poznamenal, že to nebude vypadat stejně jako rodičovské geny. A tak alela, která je na prvním místě, nemůže být ovlivněna druhá alela za jakýchkoli podmínek. Další důvody pro distribuci této metody mezi sebou navzájem a také k rodičům jsou spojeny s její teorií, že pochází z výsadby 10,000 XNUMX rostlin hrachu.

• První generace bude vidět pouze se semeny kulatými a žlutými.
• Druhá generace musí mít štítek poměr fenotypu jedničky a budou rozptýleny a zděděny na každém základě.
• Druhá generace má poměr označený jako fenotypová, z nichž jedna byla rozptýlena a zděděna jednotlivě, zatímco generace F2 mají semena, která jsou samosprašná. Samoopylení znamená, že k opylení dochází mezi stejnou květinou nebo stejnými rostlinami, které jsou geneticky stejné.
• Konečně jsou vidět 4 výsledky – kulatá žlutá, kulatá zelená, vrásčitá zelená a vrásčitá žlutá.
• Poměr pro 2^nd generace byla 9:3:3:1, přičemž se jednalo o fenotyp a založené na individuálním dělení.

Příklad samostatného sortimentu

Tento zákon definuje jakoukoli náhodnou dědičnost genů z otcovského a mateřského zdroje.

Pro část příkladem a ke zvážení je nezávislý sortiment mutaci, můžeme uvažovat o virtuální situaci, pokud králíci, kteří mohou mít dva z viditelných znaků, jsou barva očí a barva srsti.

Barva srsti bude k dispozici ve dvou barvách, a to bílé a černé, přičemž každá z těchto dvou barev. Barva očí musí být buď červená nebo zelená. Dominantou v oblasti srsti je černá srst (B), která je dominantní nad bílou (b), zatímco alela zeleného oka (G) je dominantní nad červenou (g). To je úplná hypotetická úvaha příklad vědět zákona a pochopit, zda jde o nezávislou sortimentní mutaci.

Tady jsou oba králíci pomíchaní. To znamená, že oba králíci, kteří vypadají černě a mají zelené oči, jsou věrní heterozygotní genotyp. Oba fúzovaní králíci mají genotyp BbGg. V tomto přežití dvou králíků mají všichni na každém základě stejnou směs vlastností. Než se bude muset rozmnožovat, musí si každý králík vytvořit gamety. Z toho vyplývá, že navzdory rodičovský fenotyp mít zelené oči a černou srst, může dítě zdědit jakoukoli jinou kombinaci vlastnosti.

Například každé dítě může získat genotyp bbgg, což mu dává červené oči a bílou srst. Na druhé straně může narozený králík také dát genotyp Bbgg, který bude mít černou srst a červené oči. Tomu se říká být nezávislý sortiment a tedy pro řadu je nezávislá sortimentní mutace platí. Příkladem Mendel má hrách se dvěma vlastnostmi použitý k vysvětlení tohoto.

To je výsledek procesu zvaného meióza. V tuto chvíli to trvá. Meióza je stejná jako mitóza, ale konečný produkt zde dochází k tvorbě buněk gamet. Buňky gamet mají svou polovinu DNA pravidelně diploidní, ale říká se, že jsou haploidní. To je zásadní pro sexuální reprodukce což umožňuje buňkám dvou gamet fúzovat a pak vytvořit diploidní zygotu, která bude mít DNA potřebnou k vytvoření nového organismu.

Jak probíhá nezávislá sortimentní mutace?

Tento zákon říká, že výsledkem je vytvoření nové kombinace genů na každém z chromozomů. K tomu dochází při meióze.

Když se buňky dělí v době meiózy, homologní pár chromozomů se náhodně rozdělí do dceřiných buněk a poté se oddělí ostatní chromozomy, které jsou na sobě nezávislé.

Chromozom se zde musí pohybovat náhodně, aby se póly během meiózy oddělily. Po meióze gameta skončí ve 23 chromozomech, ale tento proces znamená, že každá gameta bude mít jednu z dalších kombinací, které se liší od ostatních chromozomů. Zdá se, že homologní chromozom je distribuován do dceřiných buněk náhodně a poté se vzájemně segreguje.

Existuje kříž nazývaný jako dihybridní kříž, který zjednodušuje nezávislý sortiment. Je to kříženec mezi dvěma rodiči, kteří se chovají pravdivě a pak vyjadřují další rys pro dva charaktery. Zákony nejsou jasné pro události, které se v tomto okamžiku odehrávají. Právě v metafázi 1 dochází k zarovnání párů, které jsou homologní. Alely vlastnost odlišná od vytvořených gamet popisuje to nejlépe.

V průběhu profáze dochází ke cross-overu, během kterého následuje samostatný sortiment anafáze, když chromozom se usadí s novými alelami kombinace. Genetická variace bude zavedena náhodným oplodněním produkovaných genů meiózou. Když se buňka během meiózy dělí, homologní pár chromozomů je distribuován do dceřiné buňky. Všichni jejich potomci jsou heterozygoti (genotyp RW), s bílou i červenou srstí. Kodominance je příkladem Nemendelovská dědičnost.

Obecný základ pro právo nezávislého sortimentu zůstává ve fázi meiózy 1 tvorba gamet, kdy jsou homologní páry seřazeny v nepříliš zřejmé orientaci ve středu buňky, když se připravují na rozdělení. Meióza může vést ke genetickým variacím pro náhodné oplodnění, mutaci, přechod mezi chromatidy homologní chromozomy během meiózya nakonec pro náhodné páření v organismech.

Nezávislý sortiment v meióze probíhá u eukaryot během I. metafáze meiotického dělení. Produkuje gametu nesoucí smíšené chromozomy. Gamety obsahují poloviční počet běžných chromozomů v diploidní somatické buňce. S mutací nezávislého sortimentu může aktivace protoonkogenů nazývaných také jako aktivační mutace nastat buď rozsáhlými změnami, jako je zisk/amplifikace, inzerce nebo translokace chromozomů, nebo mutacemi v malém měřítku, jako je bodová mutace.

Je nezávislý sortiment mendelovský?

Ačkoli Mendelův princip nezávislého třídění říká, že alely různých genů se budou samostatně segregovat do gamet, ve skutečnosti tomu tak vždy není.

Mendelův zákon nezávislého třídění říká, že alely dvou nebo více různých genů se třídí do gamet nezávisle na sobě. Jinými slovy, alela, kterou gameta obdrží pro jeden gen, neovlivňuje alelu přijatou pro jiný gen.

Princip nezávislého sortimentu popisuje, jak se různé geny nezávisle od sebe oddělují, když se vyvíjejí reprodukční buňky. Nezávislý sortiment genů a jim odpovídajících vlastností poprvé pozoroval Gregor Mendel v roce 1865 během svých studií genetiky u rostlin hrachu. Při nezávislé sortimentní mutaci je vznik náhodných kombinací chromozomů v meióze a genů na různých párech homologních chromozomů průchodem podle zákonů pravděpodobnosti jednoho z každého diploidního páru homologních chromozomů do každé gamety nezávisle na každém druhém páru. tak.

Když se buňky během meiózy dělí, homologní chromozomy jsou náhodně distribuovány do dceřiných buněk a různé chromozomy segregovat nezávisle navzájem. Toto se nazývá nezávislý sortiment. Výsledkem jsou gamety, které mají jedinečné kombinace chromozomů. Nezávislý sortiment uvádí, že dochází k dědičnosti různých genů nezávisle navzájem. V zákoně nezávislého třídění se kombinace genů a jejich pravděpodobnost vypočítá a předpokládá vynásobením pravděpodobností každého genu.

Nemendelovské vlastnosti jsou vlastnosti, které se nepředávají dominantními a recesivními alelami z jednoho genu. Polygenní vlastnosti jsou považovány za nemendelovské, protože jejich alely jsou umístěny na více než jednom genu, což umožňuje více alel a fenotypů. Příklady polygenních znaků jsou vlasy barvu a výšku. Nemendelovská dědičnost zahrnuje mimojadernou dědičnost, genovou konverzi, infekční dědičnost, genomový imprinting, mozaiku a poruchy opakování trinukleotidů.

Také čtení:

• Jsou houby abiotické
• Anatomie nohy
• Mají houby ribozomy
• Příklad více ovoce
• Příklady anaerobních bakterií
• Má rna tymin
• Je adenin pyrimidin
• Proces syntézy bílkovin
• Funkce chromozomů v buňce
• Příklady polynenasycených tuků