9 Příklad genotypového poměru: Podrobné statistiky

Genotyp označuje soubor genů přítomných v jakémkoliv jednotlivém organismu. Ve všech organismech vzniklých miscegenací, v jediném chromozóm pár, jeden pramen pochází od matky a jeden od otce.

V takových případech jsou geny v organismu směsí pocházející od obou rodičů, takže nesou rysy od obou rodičů. V organismech produkovaných klonováním nebo apomixí je genetická složka stejná jako u rodiče.

Některé funkce ukazující příklady genotypového poměru zahrnují:

• Barva očí
• Výška
• Barva květu
• Tvar semen
• Barva vlasů
• Tvar pylu
• Laktózová intolerance
• Srpkovitá anémie
• Krevní skupiny
• Erytroblastóza fetalis

Dále podrobně probereme výše uvedené příklady genotypového poměru:

Barva očí:

Gen kódující barvu očí je specifická alela. Hnědá barva je nejběžnější barvou očí reprezentovanou písmenem B. Všechny ostatní neobvyklé barvy jsou reprezentovány písmenem „b“, včetně modré nebo zelené. Ve většině případů má genotyp s homozygotní dominantní (BB) nebo heterozygotní (Bb) hnědou nebo lehce skvrnitou barvu očí. Jedinci se zelenou nebo modrou barvou očí se rodí s homozygotním recesivním genem od obou rodičů s genotypem „bb“.

Genotypový poměr je 1:2:1

Barva květu:

Pokud má rostlina dvě hlavní barvy Červená, která je dominantní barvou reprezentovanou genotypem „RR“, zatímco bílá je recesivní barevný typ s genotypem „rr“. V prvním genu se získají pouze růžové květy s genotypem „Rr“, protože gen while color nelze plně potlačit dominantní červenou barvou. Ve druhé generaci, je 25% šance, že květ bude úplně červený a dalších 25% šance, že bude úplně bílý. Zbývajících 50 % květů budou hybridy, tj. budou mít různé odstíny růžové.

Výška:

Výška je také monotypická genová alela reprezentovaná „T“. U rostlin jako u hrachu je standardní dominantní výška v průměru 1 m reprezentovaná genotypem TT. Trpasličí rostliny s genotypem „tt“ mohou dosahovat pouze výšky 25 cm. Hybridní vysoké stromy mohou být stejně vysoké jako dominantní genotypy kvůli dominanci vysokého genu.

I u lidí se jedinec může narodit se stejným genotypem TT, Tt nebo tt. Výška je měřena průměrem dvou alel v každém příslušném případě. To je důvod, proč se na rozdíl od rostlin lidé tak drasticky liší ve výšce.

Barva vlasů:

Dalším částečně dominantním genem je barva vlasů. Tedy těch 50%, kteří mají hybrid genotyp mají smíšenou barvu vlasů odvozenou od obou rodičů.

Tvar semen:

Vnější obal semen může být u rostlin kulatý nebo vrásčitý jako hrášek. Gen, který je za tuto vlastnost zodpovědný, je zcela dominantní. Projekt poměr fenotypů je 3:1, zatímco genotypový poměr je 1:2:1. Takže RR a Rr oba genotypy produkují kulatá semena, zatímco rr produkuje vrásčitá semena

Tvar pylu:

Tvar pylu je další genotypový znak, který není zcela dominantní. Dominantní tvar je protáhlý, zatímco recesivní tvar je zaoblený nebo malý. V hybridních případech je velikost pylu někde mezi.

Laktózová intolerance:

Intolerance laktózy je způsobena mutací v genech produkujících laktogen, která ovlivňuje produkci enzym laktáza který tráví nebo rozkládá laktózu. Lidé s tímto onemocněním nemohou trávit mléčné výrobky nebo mléčné výrobky.

Intolerance laktózy u kojenců je dědičná a jako většina porucha související s genem je autozomálně recesivní, tj. vyskytuje se pouze tehdy, když oba geny mají recesivní alelu pocházející od obou rodičů. Takže dítě narozené rodičům, kteří jsou oba nositeli genu, má 25% šanci, že se narodí laktóza intolerantní.

Krevní skupiny:

Krevní skupiny jsou jedním z nejsložitějších genotypových příkladů. Nyní se skupina ABO bez faktoru rhesus skládá ze 4 krevních skupin – A, B, AB a O. Jak skupina naznačuje, existují pouze 3 typy alel – jedna produkující antigen A, jedna produkující antigen B a jedna neprodukující žádné „o“. Kombinace těchto 3 tvoří 3 skupiny

• A skupina- AA/ Ao
• B skupina- BB/ Bo
• Skupina AB- AB
• O skupina - oo

 Takže důvod, proč se dítě narozené rodičům s krevními skupinami A a B může narodit A, B, AB nebo O v závislosti na genotypu rodiče a genotypové kombinaci dítěte.

Srpkovitá anémie:

Srpkovitá anémie je další autozomálně recesivní onemocnění. Způsobuje v důsledku mutace v jediném pouzdru N báze změnu v konstituční aminokyselině translatované z kodonu. To způsobí, že se normální bikonvexní tvar hemoglobinu deformuje do tvaru srpku ve tvaru C, který je náchylný k rozpadu.

Důvodem, proč jsou muži náchylní k tomuto SCA, je to, že toto postižení považuje chromozom Y za recesivní gen. Proto i když měli být pouhými přenašeči, mohou být postiženi postižením.

Erytroblastóza fetalis:

Erytroblastóza fetalis označuje žloutenku, která se vyskytuje u nenarozených dětí, které se narodily matkám Rh-ve, ale samotné jsou Rh+ve.

Rh faktor je jednoduše zděděn od kteréhokoli rodiče, což znamená, že nebyl předán od žádného z rodičů. Takže pro Rh faktor je ve skutečnosti genotyp stejný 1: 2: 1. Dítě tedy může být pozitivní, přičemž oba geny mají Rh faktor nebo jeden gen jej nemá. Teprve když oba geny postrádají Rh faktor, potomek Rh -ve

Jaký je genotypový poměr potomků?

Genotypový poměr potomků závisí na genotypu samotného rodiče.

Rodiče mohou být čistě homogenní nebo hybridní. Křížení homogenních a hybridních rodičů mezi sebou nebo mezi sebou může vést k různým genotypovým poměrům mezi potomky.

Uvažujme geny pro výšku jako T a t, kde představují dominantní a recesivní geny. Takže TT je homogenní vysoký, tt je a homogenní trpaslík a Tt je hybrid.

Křížení obou vysokých nebo nízkých rodičů: TT X TT nebo tt

V takové situaci by všichni potomci byli malí nebo vysocí nebo trpasličí a genotypový poměr by byl 1

Křížení dvou hybridních rodičů: Tt X Tt

V tomto případě je genotypový poměr vysoký: hybrid: trpaslík je =1:2:1

Křížení hybridu s homogenním rodičem: TT X Tt a Tt X tt

V obou případech genotypový poměr of Homogenní vůči hybridu je = 1:1

Genotypový poměr dihybridního křížení:

Dihybridní křížení se týká 2 různých genů s jejich příslušnými dominantními a recesivními alelami. Normálně u dihybridního křížení musí být alely blízko sebe a nesmí zasahovat do dědičnosti druhé.

Hlavní křížení se provádí při odběru obou heterozygotních rodičů. K demonstraci použijeme barvu květu a polohu květu

Takže homogenní dominantní rodič má genotyp „WWAA“, zatímco homogenní recesivní rodič má genotyp „wwaa“. V první generaci po křížení obou homogenních rodičů je získán pouze jeden typ hybridu s genotypem „WwAa“.

Ve druhé generaci při křížení dvou hybridů mají zygoty 4 různé genetické konstituce – WA, Wa, wa, wa. S těmi uděláme čtverec punnet.

Dihybridní kříženec má komplexní genotypový poměr skládající se z 9 různých genotypů

• WWAA: 1 (fialová a axiální - homogenní)
• WWAa: 2 (fialová a axiální – hybridní 1)
• WWaa: 1 (fialová a koncová - Hybrid 2)
• Wwaa: 4 (fialová a axiální – hybridní 3)
• wwaa: 2 (fialová a koncová - hybridní 4)
• WWAA: 2 (fialová a axiální – hybridní 5)
• wwAA: 1 (Bílý a axiální- Hybrid 6)
• wwAa: 2 (Bílý a axiální- Hybrid 7)
• wwaa: 1 (zatímco a koncový- Homogenní)

Takže poměr je 1:2:1:4:2:2:1:2:1

Také čtení:

• Příklad principu Aufbau
• Příklad hypertonického řešení
• Příklad hybnosti
• Příklad peptidové vazby
• Příklad chemické změny, která je vratná
• Příklad dynamické rovnováhy
• Příklad okamžité rychlosti
• Příklad frekvence vlny
• Příklad konstantní rychlosti
• Příklad konstruktivní interference

Trisha Dey

Jsem Trisha Dey, postgraduální studium bioinformatiky. Vystudoval jsem biochemii. Miluji čtení. Také mám vášeň pro učení se novým jazykům.
Pojďme se připojit přes linked in: