Schéma transkripce DNA: Podrobné vysvětlení

Transkripce DNA je metoda, jak získat segment DNA zkopírovaný do RNA s tím, že je proces segmentován.

Samotná metoda, jak dostat kódy DNA do RNA a také pro další přenos do nového modelu, je transkripce. Zahrnutí transkripčního diagramu DNA se skládá z kroků zahrnutých v procesu, kterými jsou iniciace, prodloužení a ukončení.

Segmenty DNA, které mají být transkribovány do molekul RNA, mohou mít v sobě zakódované proteiny a říká se, že vytvářejí messenger RNA. Zbývající části DNA jsou vyrobeny tak, aby kopírovaly RNA a nazývají se nekódující. Jde většinou o dílo Potřebná RNA zde.

Obecný počet messenger RNA je více než obvykle 10krát vyšší než skutečný tkáně ncRNA a je platí pro všechny buňky přestože genomové procento je menší než dvě a může být také převedeno na messenger RNA. The genom savců se mohou nechat aktivně konvertovat, přičemž většina je 80.

Není to jen v DNA, ale také v RNA, kde spotřebovala páry bází pro nukleotidy doplňkový kód. V době transkripce je sekvence DNA čtena kterýmkoli z nich RNA polymeráza které tvoří komplementární, antiparalelní Řetězec RNA nazývaný primární transkript. Tato metoda umožňuje zapojení poměrně velkého množství kroků.

Transkripce je vlastně jednou ze základních metod, které se v genomu dějí. Jedná se o metodu přeměnu DNA na RNA. Odkazuje na první fázi centrálního dogmatu s přepisem bitů RNA do specifických oblastí RNA. Nejvíce míst pro její čin je ta, která kódy pro proteiny. Jsou místa, kde je vidět celý hostitel.

Kroky zobrazené v diagramu transkripce DNA

V procesu je poměrně dost kroků DNA transkripce spolu s účastí několika enzymů.

Existuje mnoho funkcí DNA, které se účastní Zasvěcení, které to považuje za první krok. Po něm následuje elongační ukončení, 5' capping, polyadenylace a sestřih. V diagramu transkripce DNA je uvedeno šest kroků.

DNA transkripce je metoda, kterou jsou jakákoliv genetická data uvnitř DNA přepsána pro messenger RNA. Je tam posel RNA, která zůstává uvnitř jádra kde působí jako základ pro tento proces DNA. Tím, že budete mít kontrolu nad tvorba posla RNA uvnitř jádra, buňka reguluje rychlost exprimovaných genů.

V procesu přepisu dochází k rozdělení a probíhá ve třech životně důležitých fázích. Toto jsou základní kroky, které lze vidět při terminaci DNA. Oni jsou-

Zasvěcení

Je to první krok, kde se syntetizují úplně první nukleotidy v řetězci RNA. Výsledkem transkripce je komplement RNA.

Je to krok mnoha procesů, který začíná, když se holoenzym RNAP spojí s templátem DNA a končí, zatímco jádrová polymeráza uniká u promotoru po prvním přibližně syntéza na devíti typech nukleotidů.

Celá metoda transkripce DNA je vytvořena tak, aby byla katalyzována enzymem zvaným RNA polymeráza, který se spojí a učiní mobilní s molekulou DNA, dokud ji neuvidí sekvence promotoru. Tato část DNA ukazuje počáteční oblast metody a je zde možnost velké sekvence promotorů. Výsledkem je, že transkripce má nižší věrnost kopírování než replikace DNA.

Faktory této metody jsou proteiny, které ve skutečnosti dostanou řídit rychlost tohoto procesu a poté se s ním spojí sekvence promotoru společně s RNA polymeráza. Po jeho spojení s promotorovým řetězcem, enzymem RNA polymerázy odvíjí segment DNA, která pomáhá obnažit vlákno DNA. Přepis má nějaké korekturní mechanismy, ale jsou méně a méně účinné než kontroly pro kopírování DNA.

Transkripce DNA je metoda, při které se přepisují všechna genetická data v DNA messenger RNA. Uvnitř jádra zůstává messenger RNA, která slouží jako základ pro tento proces DNA. Ovládáním messengeru produkce RNA v jádře mohou buňky regulovat rychlost genové exprese.

Prodloužení

Jsou zde přítomny dva řetězce DNA, které jsou viditelné a používané pro proces transkripce DNA.

Jeden ze dvou řetězců DNA nebo templátový řetězec je ve skutečnosti čten cestou 3' až 5' dráhy a tak poskytuje řetězec templátu nově vyrobené molekuly messenger RNA. Další dostupný řetězec se nazývá kódující řetězec.

Odkaz obou řetězců DNA je tento, protože pro účely je sekvence bází identická, což je odkazováno na syntetizaci messengerové RNA s výjimkou nahrazení thiaminové báze uracilem. Základy lze přidávat třemi základními způsoby a v dráze 5' až 3'.

Enzym RNA polymerázy využívá vnitřní ribonukleotid k vytvoření nového řetězce messenger RNA. Provádí se tak, že se zavolá tvorba dluhopisů fosfodiesterová vazba katalyzovány mezi místy ribonukleotidy, které sousedí. Dodržuje pravidlo komplementární základní párování bytí adenin s uracilem, thymin na adenin, cytosin na guanin a naopak.

Ukončení

Metoda prodlužování probíhá, dokud enzym pro RNA polymerázu nenarazí na zprávu, aby se zastavil.

Během této fáze proces transkripce zastaví sekvenování a zde se celá metoda zastaví a enzym RNA polymeráza uvolní templát RNA.

Samotný způsob ukončení procesu transkripce RNA se nazývá terminace. Stává se to pouze jednou a právě v okamžiku, kdy se polymeráza dostane k transkripci sekvence DNA zvané terminátor. Totéž pro terminaci je vidět na konci jakéhokoli genu, který se používá a může fungovat v mnoha cestách.

Pokud je úsek DNA přepsán do molekuly RNA, která kóduje protein, RNA se nazývá messenger RNA (mRNA); mRNA zase slouží jako templát pro syntéza bílkovin prostřednictvím překladu. Jiné úseky DNA mohou být přepsána do malých nekódujících RNA, jako je např mikroRNA, přenos RNA (tRNA), malá nukleolární RNA (snoRNA), malá jaderná RNA (snRNA) nebo enzymatické molekuly RNA nazývané ribozymy a také větší nekódující RNA, jako je ribozomální RNA (rRNA) a dlouhá nekódující RNA (lncRNA ).

Během transkripce je sekvence DNA čtena jakoukoli RNA polymerázou, která přijímá komplementární antiparalelní RNA řetězec nazývaný primární transkript. Tato metoda umožňuje použít a pár kroků. Zde je ribozom vytvořen tak, aby dosáhl stop kodon aby byl proces ukončen. Existují tři kodony k zastavení – UAA, UGA a UAG. Celkově RNA pomáhá syntetizovat, regulovat a zpracovávat proteiny; hraje proto zásadní roli při vykonávání funkcí v buňce.

zpracování mRNA před translací

Messengerová RNA se přepisuje do bodu, kde je odkaz na pre mRNA.

Musí existovat způsob zpracování, který bude platný, aby pomohl převést vytvořenou messengerovou RNA na mRNA zralého typu. Způsob zpracování zahrnuje kroky.

5' uzávěr- Zakrytí znamená přidání methylovaného uzávěru guaninu na konec 5' messenger RNA. Jeho životně důležitá přítomnost pro rozpoznání molekuly ribozomů a pro ochranu nezralé molekuly před degradací.

Polyadenylační - Je popsána jako přidání poly A konce na konec 3' messenger RNA. Tento poly A konec má mnoho molekul adenosintrifosfátu. Pomáhá při získávání RNA stabilizovaná který je potřebný pro RNA a je také nestabilní než DNA. Tato mRNA pak opouští jádro, kde působí jako základ pro překlad DNA. Řízením produkce mRNA v jádro, buňka reguluje rychlost genové exprese.

Spojování- Umožňuje genetické sekvenci jediné pre mRNA kódovat mnoho dalších proteinů, které slouží jako genetický materiál. Metoda je založena na uvnitř přepisu. Zahrnuje odstranění intronů a následné spojení exonů ligací. Na konci přepisu, zralá mRNA byl vyroben.

Toto funguje jako systém zpráv, který umožňuje překlad a proteosyntéza dojít. Uvnitř zralé mRNA je otevřený čtecí rámec (ORF). Tato oblast bude přeložena na protein. Překládá se v blocích po třech nukleotidech, nazývaných kodony. Na 5' a 3' koncích jsou také nepřeložené regiony (UTR). Ty se během syntézy proteinů nepřekládají.

Také čtení:

• Transkripční enzym DNA
• Sekvence dusíkatých bází v DNA
• Uracil v replikaci DNA
• Replikace DNA vs polymeráza
• Antiparalelní vlákna DNA 2
• Vliv organizace chromatinu na balení DNA
• Mají prokaryota replikaci DNA
• Je prokaryotická DNA dvojitá šroubovice