Struktura asparaginu: Podrobné vysvětlení

by

В этой статье кратко обсуждается структура аспарагина «структура аспарагина» с подринобныбныдропина

Аспарагин является примером заменимой аминокислоты, известной как бета-ариздова-аризонопармизонопа й кислоты. Он играет важную роль в синтезе белка с молекулярной формулой C.4H8N2O3 a молярная масса 132.12 г/моль. Выглядит как белое кристаллическое вещество плотностью 1.543 г/см.3.

Основная перспектива этой статьи – осветить структуру аспарагина и некоторые соответстветвет

Определение аминокислоты

Предполагается, что аминокислота является строительным блоком живой жизни. Потому что белковая цепь может быть синтезирована только путем соединениркиого америя . Таким образом, расщепляя белковые молекулы, можно получить аминокислоты.

Существует три классификации аминокислот:

Незаменимые аминокислоты, которые живой организм не может синтезировать в нем, а вынужден потреблятьитован потреблятьитован в нем Например, фенилаланин, валин, треонин, триптофан, метионин, лейцин, изолейцинин, линизинин Всего девять аминокислот включены в эtu категорию.

Незаменимые аминокислоты, которые наш организм может синтезировать сам. Всего в эту группу входят шесть аминокислот. Они аланиновые, kyselina asparagová, аспарагин, глутаминовая кислота, серин a селеноцистеин.

Podmíněné aminokyseliny, определяются те аминокислоты, которые не являются незаменимыми для нашегано. Это требуется только в особых условиях, таких как болезнь и стресс. Есть также шесть условных аминокислот, таких как аргинин, цистеин, глицин, гилинитипам

структура аспарагина
Структура аминокислоты.
Obrázek fotografie: Wikimedia Commons.

Методы рисования аминокислотной структуры

Аминокислота представляет собой молекулярный вид, который содержит эти три части. И эти три части являются общими для всех аминокислот.

  1.  Аминогруппа nebo NH2 skupiny
  2. Группа карбоновой кислоты или группа COOH
  3. Группа R, которая делает разницу между одной аминокислотой и другой аминойслотой Например, эта группа R для глицина представляет собой «H», для аланинстрваропрепар CH.3.
Glycin Alanin 1
Структура глицина a аланин

Теперь этапы рисования аминокислоты обсуждаются ниже:

  • Группа R в каждой аминокислоте должна быть учтена во время рисунок аминокислотной структуры.
  • Сначала необходимо нарисовать проекцию Фишера, чтобы определить, имаеет лифтиогнин nebo „S“. Если группа карбоновой кислоты или группа СООН находится в верхней частикия порхней частикицио слота будет иметь S-конфигурацию. С другой стороны, если группа NH2 находится слева от проекции Фишера, то структура аминокислоты предполагается, чto эto R-konфигурация.
  • Аминокислота является основной, нейтральной или кислой, что можно, опрепалитѳтрвирупой щим в структуре аминокислоты. Если количество групп COOH больше, чем NH2 группа, то аминокислота будет рассматриваться как кислая аминокислота, такая какисонепая ин, глутаминовая кислота. Если какая-либо аминокислота содержит больше NH2 группа, чем группа COOH, тогда она будет классифицирована как основная агнанокислагаятанокислаганокислована тидин. Нейтральные аминокислоты определяются, если и COOH, a NH2 группа присутствует в равном количестве (соотношение 1:1), как аланин и глицин.
  • Цвиттер-ионная форма (специальное представление аминокислоты, имеющей,тыйкак положит представление ьный ион) аминокислоты должна быть определена, чтобы получить представленио орнена ктрической точке.

Структура аспарагина

Аспарагин в основном представляет собой α-аминокислоту. В физиологических условиях аминогруппа (NH2) протонирован a представлен виде NH3+ (показано на изображении), а группа COOH депротонируется a становится COO-. В этой аминокислоте карбоксамидная группа (CONH2) присутствует виде группы R. Наше тело может синтезировать эtu аминокислоту, известную как заменимая алмитнокислок. Один атом водорода замещен 2-амино-2-оксоэтильной группой. Это также полярная алифатическая аминокислота a моноамид дикарбоновой кислоты. Эта карбоксамидная группа является донором двух водородных связей, а такекжевей родных связей. Как и другие аминокислоты, аспарагин также присутствует виде двух энантиомернорм. Jedná se o D-аспарагин a L-аспарагин. Он имеет орторомбическую кристаллическую структуру.

Изоэлектрическая точка (pI) аспарагина составляет 5.41.

Asparagin jpeg
Структура аспарагина.
Obrázek fotografie: Wikimedia Commons.

Углерод, присоединенный к NH3+ a COO-, водороду a группе CONH2, представляет собой sp3 гибридизован с валентным у109.50ром уг2ром уг2рой ическую структуру. Два карбонильных углерода (карбонильный углерод COO– группа и КОНГ1200 групоропа2 груповиснэ3. валентным углом 109.50. Атом азота NHXNUMX группа также spXNUMX гибридизованный с валентXNUMXм валентXNUMXм XNUMX

Často kladené otázky (FAQ)

Растворяется ли аспарагин воде?

Ответ: Аспарагин растворим в воде (растворимость в воде 2.94 г/100 мл), потомавя чтоаролоэ большинстве случаев полярные молекулы растворимы в воде.

Каковы важные области применения аспарагина?

Název: Он имеет различное применение в организме человека, например:

  • Produkce hormonů
  • Развитие функций головного мозга.
  • Используется в качестве пищевой добавки.
  • Помогает устранить избыток аммиака из нашего организма.

Кроме того, пожалуйста, нажмите, чтобы узнать о Гистидиновая структура.