11 Příklad sčítání: Podrobné vysvětlení

V tomto článku „příklad adiční reakce“ jsou stručně diskutovány různé typy příkladů adiční reakce.

Příklady jsou -

  1. Halogenační reakce
  2. Hydratační reakce
  3. Hydrogenační reakce
  4. Polymerační reakce
  5. Hydrohalogenační reakce
  6. Přidání kyanovodíku ke karbonylové sloučenině
  7. Přidání Grignardova činidla ke karbonylové sloučenině
  8. Oxymerkurační reakce
  9. Hydroborační oxidační reakce
  10. Prinsova reakce
  11. Epoxidační reakce
  12. Reakce ozonolýzy

Co je to adiční reakce?

V organické chemii je adiční reakce definována jako jeden typ reakce, ve kterém jsou dvě nebo více než dvě sloučeniny vzájemně kombinovány za vzniku větší sloučeniny.

Adiční reakce lze rozdělit do dvou typů. Oni jsou-

  1. Elektrofilní adiční reakce
  2. Nukleofilní adiční reakce

Při elektrofilní adiční reakci je substrát obecně na elektrony bohatý (má více vazeb ve struktuře substrátu) a je atakován aktivním elektrofilem. Při nukleofilní adiční reakci je substrát s nedostatkem elektronů napadán nukleofilem, druhem bohatým na elektrony.

Halogenační reakce

Halogenační reakce je typ chemické reakce, při které jakákoliv molekula halogenu (F2Cl2Br2, I2) se přidá se sloučeninou eliminující vodík nebo jakýkoli jiný atom.

obrázek 9
Halogenační reakce.
Kredit: Flickr.com

Halogenační reakce se dělí na tři typy. Oni jsou-

  • Halogenační reakce na a nasycený uhlovodík tvorbou volných radikálů
  • Přidání halogenu k nenasycené látce
  • Halogenace na jakoukoli aromatickou sloučeninu (elektrofilní substituce)

Hydratační reakce

Hydratační reakce probíhá, když jakákoli chemická sloučenina reaguje s molekulou vody. Přidá se voda libovolného molekulárního druhu s vícenásobnou vazbou (alken nebo alkyn, keton, keten) a jako produkt se získá sloučenina s OH skupinou.

obrázek 10
Přidání vody s ketenem.
Kredit: Wikimedia Commons

Hydrogenační reakce

Hydrogenace je jedním typem redukce, při které se přidává molekulární vodík s jakýmikoli molekulárními druhy s nenasycením v přítomnosti nikl-palladiového nebo platinového katalyzátoru. Tlak a teplota hrají důležitou roli v hydrogenační reakci.

Chcete-li vědět více, zkontrolujte: Peptidová vazba vs disulfidová vazba: Srovnávací analýza a fakta

Polymerační reakce

Polymerizace je jedním typem adiční reakce, při které molekuly monomerů vzájemně reagují za vzniku silné trojrozměrné makromolekulární struktury, známé jako polymer. Polymerační reakce zahrnuje tři kroky. Oni jsou-

  • Přidání volného radikálu známé jako iniciační krok.
  • Propagace
  • Ukončení
obrázek 12
Polymerační reakce glykolidu.
Kredit: Wikimedia Commons

Hydrohalogenační reakce

Hydrohalogenace je jeden typ adiční reakce (elektrofilní adice) mezi alkenem nebo alkynem s kyselinou halogenovodíkovou (HCl, HBr, HF, HI). Tato adiční reakce probíhá podle Markovnikovova pravidla. V případě nesymetrického alkenu se halogen přidá na tu stranu dvojné vazby, která má menší počet atomů vodíku, a vodík se přidá na tu stranu, která má větší počet atomů vodíku.

obrázek 13
Hydrohalogenační reakce v ethelenu.
Kredit: Wikimedia Commons

Přidání kyanovodíku ke karbonylové sloučenině

Reakce mezi kyanovodíkem (HCN) a karbonylovou sloučeninou (aldehyd/keton) v přítomnosti kyseliny je jedním typem nukleofilní adiční reakce. Kyanidový iont (CN-1) působí jako nukleofil a útočí na karbonylový uhlík (elektrofilní centrum) a tvoří adiční produkt, hydroxynitril běžně známý jako kyanohydriny.

obrázek 14
Kyanohydrinová reakce.
Kredit: Wikimedia Commons

Chcete-li vědět více, postupujte takto: 4 Příklady jednoduchých kovalentních vazeb: Podrobné poznatky a fakta

Přidání karbonylové sloučeniny do Grignardova činidla

Grignardovo činidlo je jedním typem chemických látek označených RMgX, kde R a X je alkylová nebo arylová skupina, respektive molekula halogenu. Reaguje s aldehydem a ketonem za vzniku různých typů alkoholu (primární, sekundární, terciární).

R- v Grignardově činidle napadá karbonylové centrum a MgX se přidává s O-. Sčítání probíhá dvěma způsoby. Jeden je sčítání 1,4 a druhý je sčítání 1,2.

obrázek 7
Adiční reakce mezi karbonylovou sloučeninou a Grignardovým činidlem.
Kredit: Wikimedia Commons

Oxymerkurační reakce

Oxymerkurace je jeden typ elektrofilní adiční reakce, při které se alken přemění na neutrální alkohol. The obrácená reakce oxymerkurace je demerkurace, která převádí alkoholy na karbonyly.

Při oxymerkuraci alken reaguje s Hg(OAc)2 (octan rtuťnatý) a acetoxyrtuť se získá jako adiční produkt a jedna hydroxyskupina (OH-) na dvojné vazbě. Tato reakce také probíhá pomocí Markovnikovova pravidla jako hydrohalogenační reakce.

obrázek 6
Oxymerkurační reakce.
Kredit: Wikimedia Commons

Hydroborační-oxidační reakce

Alken se tímto hydratačním procesem, jako je proces oxymerkurace, přemění na svůj odpovídající alkohol, ale po jiné cestě. Je to příklad anti Markovnikovovy vlády následuje dvoustupňový mechanismus. V této adiční reakci je elektronegativní hydroxylová část připojena k té straně dvojné vazby C=C, která má větší počet vodíků.

obrázek 5
Hydroborační oxidační reakce.
Kredit: Wikimedia Commons

Chcete-li vědět více, projděte si: N2 polární nebo nepolární: Proč, jak, vlastnosti a podrobná fakta

Prinsova reakce

Prinsova reakce je elektrofilní adiční reakce mezi karbonylovou sloučeninou (aldehyd/keton) s alkenem nebo alkynem a v přítomnosti kyseliny (používá se jako katalyzátor) H+ iont je eliminován v době šíření reakce.

obrázek 4
Prinsova reakce.
Kredit: Wikimedia Commons

Epoxidační reakce

Dvojná vazba uhlík-uhlík je touto epoxidační reakcí přeměněna na epoxidy nebo oxirany. Různé typy činidel, jako je oxidace vzduchem, kyselina chlorná, peroxid lze použít k vytvoření epoxidů, cyklického etheru obsahujícího tříčlenný kruh.

obrázek 3
Tvorba epoxidu.
Kredit: Wikimedia Commons

Reakce ozonolýzy

Počáteční krok této ozonolýzy se provádí elektrofilním přidáním ozonu s alkenem a vytvoří se meziprodukt označovaný jako molozonid. Roztok použitý v této reakci je methanol nebo dichlormethan. Jako konečný produkt této ozonolýzy se získá karbonylová sloučenina.

obrázek 2
Reakce ozonolýzy.
Kredit: Wikimedia Commons

Chcete-li vědět více, postupujte takto: Mechanismus SN1: Podrobné poznatky a fakta

Často kladené otázky (FAQ)

Co znamená fotohalogenační reakce?

Odpověď: Když po halogenační reakci následuje fotochemická energie, tj. sluneční světlo, je definováno jako fotohalogenační reakce. Je to také adiční reakce.

Kdy dojde k adiční reakci?

Odpověď: Adiční reakce nastává při kombinování jakéhokoli molekulárního druhu s nenasycenou sloučeninou (alken nebo alkyn).

Také čtení: